報(bào)告地點(diǎn)：未來(lái)技術(shù)學(xué)院學(xué)術(shù)報(bào)告廳（誠(chéng)D100）

報(bào)告時(shí)間: 2023年11月23日15:00-16:00

主辦單位：未來(lái)技術(shù)學(xué)院海峽聯(lián)合研究院農(nóng)業(yè)人工智能研究中心

報(bào)告題目：基于小鼠和人類(lèi)腎臟單細(xì)胞表達(dá)圖譜的腎臟疾病狀態(tài)研究

報(bào)告人：周劍夫

簡(jiǎn)介：

周劍夫，美國(guó)達(dá)特茅斯學(xué)院計(jì)算機(jī)科學(xué)博士,、賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后,。在南開(kāi)大學(xué)獲得學(xué)士和碩士學(xué)位。曾任美國(guó)Flagship VL56, Inc.公司（現(xiàn)Generate Biomedicines, Inc.公司）顧問(wèn),。主要研究方向?yàn)樯镄畔W(xué),。長(zhǎng)期從事單細(xì)胞分析和蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)方面的研究。

小鼠模型被廣泛用于研究腎臟疾病的發(fā)病機(jī)理,，并在藥物發(fā)現(xiàn)中扮演著重要角色,。然而，這些模型尚未經(jīng)過(guò)系統(tǒng)性的分析和比較,。為此，我們分析了來(lái)自18種常用的小鼠腎臟病模型的單細(xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)（36個(gè)樣本）,，并且比較了患有糖尿病腎病的患者與小鼠的單核RNA測(cè)序數(shù)據(jù),。我們發(fā)現(xiàn),，雖然單細(xì)胞層面的基因表達(dá)變化大多具有模型特異性，但是不同的小鼠模型在通路層面上卻呈現(xiàn)出相似的變化,。我們還觀察到,，雖然患有糖尿病腎病的患者和小鼠只共享了少量具有細(xì)胞類(lèi)型特異性的差異表達(dá)基因，但是,，在通路層面的變化上,，二者卻存在著許多顯著的相似之處。這項(xiàng)研究為腎臟病領(lǐng)域提供了一個(gè)全方位的小鼠腎臟單細(xì)胞圖譜,，并且揭示了小鼠腎臟在不同疾病狀態(tài)下基因表達(dá)的共同點(diǎn)和差異,。該研究結(jié)果更是突顯了動(dòng)物模型和患者之間在單細(xì)胞基因表達(dá)變化上的有限重疊，以及二者在通路層面的一致變化,。